Ledigt jobb: Kvalitetsingenjör, kemiteknik/Kvalitetstekniker, kemiteknik

Kenvue rekryterar för tjänsten: Supplier Quality Lead

Vad vi gör

Vi på Kenvue förverkligar den extraordinära kraften i vardagshjälp. Med en över hundraårig heritage och rotad i vetenskap är vi hemmet för ikoniska varumärken – inklusive NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON’S® och BAND-AID® – som du redan känner och älskar. Vetenskap är vår passion; omsorg är vårt talent.

Vem vi är

Vårt globala team består av cirka 22 000 briljanta människor med en arbetsplatskultur där varje röst betyder något och varje bidrag uppskattas. Vi är passionerade av insikter och innovation och engagerade i att leverera de bästa produkterna till våra kunder. Med expertis och empati innebär det att vara Kenvuer att ha makten att påverka miljontals människor varje dag. Vi sätter människor först, bryr oss intensivt, vinner förtroende med vetenskap och löser problem med mod – och har briljanta möjligheter som väntar på dig! Gå med oss i att forma vår framtid – och din. För mer information, klicka här.

Rapporterar till:

EMEA Supplier Quality Lead

Plats: Europa/Mellanöstern/Afrika, Sverige, Skåne, Helsingborg

Arbetsplats: Fullt på plats

Rapporterar till: EMEA Supplier Quality Lead

Plats: Helsingborg, Sverige

Resor %: upp till 30%

Vad du kommer att göra

Du kommer att vara ansvarig och ha det övergripande ansvaret för den framgångsrika utvecklingen och implementeringen av Supplier Quality Management (SQM)-strategin samt tillhörande Kenvue-kvalitetsstandarder, procedurer, program och initiativ som levererar kvalitet/efterlevnad och värde till Kenvues leveranskedja. Baserad på anläggningen i Helsingborg kommer du att aktivt samarbeta med intressenter, individer och team, samt leverantörer av direkta material (DM), för att implementera innovativa lösningar och kontinuerliga förbättringar med demonstrerbar och mätbar affärsmässig påverkan.

Nyckelansvar

• Ha ägarskap för kvalitetslivscykelhantering för leverantörer av direkta material (DM).
• Agere som gränssnitt för kvalitetsfrågor mellan leverantören av direkta material och Kenvue.
• Säkerställa efterlevnad av regulatoriska krav och branschstandarder.
• Ledda tvärfunktionella team för att identifiera, utveckla och implementera strategier för att förbättra leverantörsförlitlighet.
• Ledda tvärfunktionella leverantörsgranskningar och leverantörsprestationsgranskningar med tillverkningsanläggningar.
• Upprätta nära partnerskap med tvärfunktionella team, Inköp, FoU, Raw Material Center, Global Packaging, Operationer, för att stödja tillväxt och kontinuitet, NPD, NPI och kostnadsförbättringsprojekt.
• Upprätta starkt partnerskap med den interna tillverkningsanläggningen i Helsingborg för att leda utredning av kvalitetsärenden, Supplier Event Notification (SEN), stödja materialändringar och delta i inspektioner/revisioner.
• Upprätta starkt partnerskap med nyckelleverantörer och samordna kontinuerliga förbättringsprocesser hos leverantörerna genom KPI, Management Action Plan och CAPA.
• Ha ägarskap för revisionsplaneringen för tilldelade leverantörer och säkerställa tidig exekvering av revisioner.
• Driva nyckelprogram och initiativ inom Kvalitet & Efterlevnad.
• Använda datadrivna insikter och analys för att identifiera trender, mönster och förbättringsmöjligheter inom olika områden.
• Driva prestationshantering och vara ansvarig för mått, scorecards och processer.
• Utforma och presentera datainsikter och rekommendationer tydligt för både tekniska och icke-tekniska målgrupper, inklusive senior ledning.

Vad vi söker

Kravprofil

• Vetenskaplig kandidatexamen (Farmaci, Kemi, Ingenjörsvetenskap eller relaterat område). Master preferred.
• 7-10 års relevant affärserfarenhet inom läkemedels-/kosmetik-/kemikalie-/livsmedels-/förpackningskomponentindustrin. Fält erfarenhet inom Kvalitetskontroll eller Kvalitetssäkring är meriterande.
• Utmärkta kommunikations-, interpersonella och påverkansförmågor.
• Måste kunna arbeta självständigt och med andra.
• Förmåga att tänka kreativt och strategiskt för att stödja affärsresultat.
• Starka analytiska och problemlösningsförmågor.
• Kunskap om regulatoriska krav och branschstandarder.
• Flytande engelska.
• Hands-on erfarenhet av Quality Management System, GMP, Agency compliance expectations och ISO 22716.
• God förståelse för europeiska regulatoriska riktlinjer för läkemedelsprodukter.
• Detaljerad förståelse och tillämpning av nuvarande Good Manufacturing Practices och Agency compliance expectations.

Meriterande kvalifikationer

• Förmåga att leda, lära ut och vägleda projektteam i användningen av verktyg, initiera förändring och tillämpa sund processförbättringsmetodik.
• Förmåga att hantera budgetar och resurser effektivt.
• Tidigare erfarenhet av Supplier Quality management är meriterande.

Kenvue är stolt över att vara en arbetsgivare som främjar lika möjligheter. Alla kvalificerade sökande kommer att få beaktande för anställning utan hänsyn till ras, färg, religion, kön, sexuell läggning, könsidentitet, ålder, nationalitet eller skyddad veteranstatus, och kommer inte att diskrimineras på grund av funktionsnedsättning.

Om du är en person med funktionsnedsättning, vänligen besök vår sida för funktionshinderassistans för information om hur du begär ett anpassning.